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		<title>Dia da Liberdade 2017, de André Baptista</title>
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		<dc:creator><![CDATA[User 2]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 12 Jan 2022 11:22:39 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Dia da Liberdade 2017, de Andre Baptista No dia 24 de abril de 2017, eu, a minha turma e outra fomos ter uma sessão sobre o Dia da Liberdade na biblioteca. A professora apresentou o livro “Os Cus de Judas”, do autor António Lobo Antunes, que retrata o tema da guerra colonial. A professora começou...]]></description>
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		<title>Video &#8220;Autismo&#8221; por Maria do Mar</title>
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		<pubDate>Mon, 14 Jun 2021 14:01:12 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Video &#8220;Autismo&#8221; por Maria do Mar Maria do Mar English Português Não conseguia dormir, as lágrimas escorriam-me pela cara, peguei num papel e numa caneta e escrevi tudo o que sentia naquele momento. Nunca mais peguei naquele texto. Passados uns meses decidi criar um vídeo para o meu evento. Sabia bem aquilo que queria. Uma...]]></description>
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									<p>Não conseguia dormir, as lágrimas escorriam-me pela cara, peguei num papel e numa caneta e escrevi tudo o que sentia naquele momento. Nunca mais peguei naquele texto. Passados uns meses decidi criar um vídeo para o meu evento. Sabia bem aquilo que queria. Uma voz a dizer um texto meu sobre o autismo, enquanto eu interpretava e dançava. Andei dias e dias sem saber o que escrever, sem inspiração. Depois lembrei &#8211; me daquele texto que tinha escrito num dia em que estava tão frustrada. Li, fiquei tão admirada com o que tinha escrito. Tive a certeza que aquele era o texto para o meu vídeo. E aqui está ele!</p>								</div>
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		<title>&#8220;O Escrever de um Livro&#8221; por Sérgio Silva</title>
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									<p>Depois de dar o meu testemunho de vida num meio de comunicação social e posteriormente numa simples conversa de café, começou-se a entranhar dentro de mim algo de incrível que nunca imaginei que fosse causar um impacto tão grande na minha vida. Nessa altura, criei um blog, onde escrevia artigos sobre o autismo sensibilizando gerações mais novas e mais velhas e o feedback que recebia em relação à minha escrita era bastante positiva.</p><p>Mesmo assim, estava longe de imaginar que ia aceitar o grande desafio que me tinha proposto uma grande amiga minha, ou seja, escrever uma autobiografia. A princípio recusei, porque não tinha grande capacidade ou paciência para o desafio em questão.</p><p> Confesso que ainda mostrei algumas reticências quanto a construir este projeto sozinho. Sozinho como que diz contando sempre com o apoio incondicional de muita gente. Após muita insistência da minha parte e de algumas tentativas falhadas acabei por durante uns anos pôr essa ideia de parte.</p><p>Depois de voltar novamente a reescrever e não ter ficado satisfeito com o resultado já um tanto ou quanto desanimado, surgiu em conversa com uma amiga que se disponibilizou para me ajudar no sentido de estruturar ideias e melhoramento na expressão escrita.</p><p>Após alguns anos percebi que esta é a forma mais adequada e direcionada para o leitor como se fosse uma extensão de mim próprio. Além disso ao escrever este livro tive a preocupação de quem o vai ler se rever em cada momento e se identificar com ele.  </p><p>Encontrei assim através da escrita uma forma mais descomplicada de comunicar com sentimento o que me vai na alma. Dar-me a conhecer “tal como sou” e me poder partilhar com quem o assim entender é a perspetiva que tenho de me afirmar numa vida simples, rodeada daquelas pessoas que mais gosto. Muito obrigado.</p><p> Um abraço muito sentido deste amigo</p><p>Sérgio Silva                     10-06-2021</p>								</div>
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		<title>&#8220;Meltdown – uma descrição pessoal&#8221; por Sara Rocha</title>
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		<pubDate>Thu, 10 Jun 2021 16:05:10 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[&#8220;Meltdown – uma descrição pessoal&#8221; por Sara Rocha Sara Rocha Facebook English Português Raramente tenho meltdowns. Eu normalmente tenho shutdowns. No entanto, ontem eu tive um e gostaria de partilhar com vocês como me senti. Em primeiro lugar, eu costumo ter meltdowns apenas por sobrecarga emocional. Geralmente, com problemas sensoriais, sinto-me exausta, tenho um shutdown...]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="8006" class="elementor elementor-8006">
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					<h6 class="elementor-heading-title elementor-size-default"><b>Sara Rocha</b></h6>				</div>
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									<p>Raramente tenho meltdowns. Eu normalmente tenho shutdowns. No entanto, ontem eu tive um e gostaria de partilhar com vocês como me senti.</p><p>Em primeiro lugar, eu costumo ter meltdowns apenas por sobrecarga emocional. Geralmente, com problemas sensoriais, sinto-me exausta, tenho um shutdown (olhar vago, interno) e adormeço onde quer que esteja. Como tenho alexitimia, tenho muita dificuldade em entender e identificar como me sinto. Isso leva a que eu tenha dificuldades em processar emoções, e a ficar emocionalmente desregulada. Muita coisa aconteceu na minha vida, e a mistura de cargas emocionais, foi demasiado.</p><p>Não posso explicar exatamente o início de um meltdown, principalmente porque nunca percebo que estou a começar a ter um. Começo a sentir um peso na cabeça e nos olhos. Eu sei que me senti confusa, com uma névoa do cérebro e uma sensação de um “balão emocional” a ficar cada vez maior. Esta é a melhor forma que posso descrever. Quanto mais cresce, mais desesperada me sinto. Eventualmente, simplesmente estoire.</p><p>Eu perco a habilidade de entender o que estou a pensar e choro. É um soluço desesperado, não um choro normal. Como se tudo estivesse a externalizar. Quando isso acontece, é como se eu entrasse em choque. Assim que começa a acalmar, vem a sensação de estar doente. Cada vez que tenho um meltdown, é como se tivesse uma gripe depois. Eu sinto-me febril, com frio e tremores, com dores de cabeça e de corpo, e não consegui dormir direito. Isso foi ontem. Quase não dormi e hoje sinto que fui atropelada por um caminhão (e pode ver como estão meus olhos abaixo).</p><p>Tive que tomar os meus medicamentos e agora preciso de recuperar. Só quero alertar de que os meltdowns NÃO são birras. Eu sou adulta e ainda é profundamente cansativo e desgastante, e terei vários dias pela frente a me sentir exausta. Temos sinais físicos do impacto disto no nosso corpo e mente. É confuso e debilitante. Sinto-me esgotada emocionalmente.</p><p>Portanto, seja compreensivo. Não culparia uma pessoa com epilepsia por ter uma crise (e às vezes os meltdowns podem ser crises de epilepsia em alguns autistas). Evite colocar expectativas e ajude-nos a recuperar. Dê apoio emocional e não nos faça sentir culpados.</p><p>Obviamente, esta é MINHA experiência. Cada autista é diferente e os meltdowns podem ser com mordidas, gritos, choro, bater, etc. É uma externalização de energia, por isso depende da pessoa.</p>								</div>
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		<title>&#8220;Inflexibilidade na Rotina&#8221; por Sara Rocha</title>
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		<pubDate>Thu, 10 Jun 2021 15:55:38 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[&#8220;Inflexibilidade na Rotina&#8221; por Sara Rocha Sara Rocha Facebook English Português Durante a minha vida, recebi vários comentários sobre como eu não cedia e como era muito rígida nos planos que fazia. Isso é realmente verdade, até certo ponto, mas totalmente falso em outros. Atualmente ao analisar a minha vida, percebi que tudo que faço,...]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="8000" class="elementor elementor-8000">
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									<p>Durante a minha vida, recebi vários comentários sobre como eu não cedia e como era muito rígida nos planos que fazia. Isso é realmente verdade, até certo ponto, mas totalmente falso em outros. Atualmente ao analisar a minha vida, percebi que tudo que faço, precisa ter um propósito específico.</p><p>Eu não viajo para &#8220;viajar&#8221;, vou a lugares específicos para fazer coisas específicas e não posso ir &#8220;dar um passeio&#8221; sem um propósito. Eu não vou sair sem um objectivo, ou &#8220;vamos dar uma volta algures sem plano&#8221;. Na verdade, fico irritada internamente quando as pessoas sugerem isso.</p><p>Estou muito feliz em ficar sozinha e focar-me nos meus interesses especiais, e para parar e deixar isso para socializar, com toda a necessidade de mascarar e todo o esforço associado, faz com que eu precise de um motivo, ou propósito. Temos apenas uma quantidade específica de energia diária para tudo na nossa vida, nossos empregos, amigos, relacionamento, e alocar essa energia para coisas que têm um propósito faz com que eu não fique demasiado cansada ou tenha um esgotamento ou meltdown.</p><p>Situações em que &#8220;logo se vê&#8221;, significa que terei que continuamente não saber quanto terei de mascarar e quanto esforço terei que fazer sem nenhum propósito específico para além de outras pessoas quererem. Não sou boa com situações inesperadas e não planejadas, que me deixam extremamente sobrecarregada e confusa, por isso ter um propósito e um caminho ajuda-me a controlar o meu próprio ambiente e a garantir que o resultado valha todo o esforço.</p><p>Neurotípicos gostam de coisas não planejadas e alguns até nos culpam como &#8220;inflexíveis&#8221; e &#8220;muito rígidos&#8221; por não concordarmos com esse tipo de situação despreocupada, mas para nós não é despreocupado de todo. Na verdade, exige imensa preparação da nossa parte.</p><p>Não acho que as pessoas autistas não sejam flexíveis. Acho que somos bastante flexíveis, pois vivemos num mundo onde temos que nos adaptar constantemente à forma neurotípica de trabalhar, se socializar ou ser. Não acho irracional cuidarmos dos nossos níveis de energia e usá-los para coisas específicas para garantir a &#8220;sobrevivência&#8221; num mundo que não foi projetado para nós.</p><p>Esteja ciente de que todos os encontros sociais nos drenam energia, e a maioria das coisas na vida precisam ter pelo menos um pequeno nível de socialização. Agora imagine que você só consegue lidar com uma parte específica disso, no trabalho, família, amigos, parceiros, etc. Você arriscaria a envolver-se em situações que exijam gastar um indeterminado nível de energia sem nenhum motivo específico, e depois não ter o suficiente para trabalhar? Ou se concentraria em coisas que têm um propósito, como o trabalho, alocando a energia que restar para coisas que valham a pena?</p><p>Não é irracional, eu acho, querer gastar a pequena quantidade de energia que temos em algo que realmente gostamos, em vez de nos forçarmos até termos um meltdown ou exaustão dolorosa.</p><p>Além disso, a minha experiência com pessoas autistas é que somos bastante flexíveis em termos de aceitar quem as pessoas são. Embora controlemos nosso ambiente, não tendemos a controlar as pessoas. Alguns neurotípicos, no entanto, são muito inflexíveis para coisas como diferentes sexualidades ou géneros não binários.</p><p>Temos que ser flexíveis todos os dias de nossas vidas, com a quantidade de som num bar, a conversa fiada no trabalho, o cenário de namoro, a forma como as amizades funcionam. Tudo na nossa vida tem que se adaptar a um mundo de neurotípicos, e eles raramente, ou nunca, precisam se adaptar a nós.</p><p>Então, na realidade, quem é realmente inflexível?</p>								</div>
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		<title>&#8220;Manual de boas práticas para os autistas&#8221; por Catarina Abreu</title>
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		<dc:creator><![CDATA[User 2]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 10 Jun 2021 14:24:30 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[&#8220;Manual de boas práticas para os autistas&#8221; por Catarina Abreu Catarina Abreu English Português Este texto tem um tom muito mais positivo do que os que tenho escrito (obrigada, antidepressivos). Escrevo já que aquilo que vou escrever é &#8220;easier said than done&#8221;, até eu tenho momentos em que só quero mandar tudo para&#8230; Não é...]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="7954" class="elementor elementor-7954">
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									<p>Este texto tem um tom muito mais positivo do que os que tenho escrito (obrigada, antidepressivos). Escrevo já que aquilo que vou escrever é &#8220;easier said than done&#8221;, até eu tenho momentos em que só quero mandar tudo para&#8230; Não é positividade tóxica. Temos direito a estar zangados e bem zangados, mas a ideia é redirecionar a raiva para o verdadeiro vilão: o capacitismo.</p><p>1 &#8211; O valor somos nós que o damos</p><p>Geralmente temos baixa autoestima. Culpamo-nos por sermos assim, como se possuíssemos uma maldição e não fôssemos tão bons quanto os &#8220;normais&#8221;. A boa notícia é que sim, temos valor por nós mesmos. Também temos partes boas. E sim, eles dizem muita coisa sobre nós. Coisas más. Mas eles não têm direito a definir-nos dessa maneira. Eles não estão por dentro de nós, não sabem o que passamos. Como o velho ditado diz, quem não sente, não entende.</p><p>Então às vezes é melhor aplicar o entra a 100, sai a 1000. Os &#8220;ignorantes&#8221; são eles, não nós. Repitam comigo: nós somos suficientes. E os adjetivos pejorativos que nos dão, não tem necessariamente que ser verdade. &#8220;És lenta, Catarina&#8221; Pois, temos um cérebro que processa tudo, parece uma máquina. Claro que vai demorar mais, é como o computador, que ainda ouvi no outro dia &#8220;com um separador aberto só, vai ser mais rápido do que com dez!&#8221;. Assim claro que falhamos, mas isto não quer dizer que sejamos incapazes! Já experimentaram deixar-nos regular e reduzirmos estímulos? Já experimentaram adaptar o ambiente? Façam-no e depois apreciem o resultado. Lá se vai a lentidão.</p><p>2 &#8211; Encontrem os vossos concidadãos</p><p>Como muitos outros, tenho estado em contacto com vários grupos de autistas como eu. Isso tem feito uma revolução espetacular no meu modo de ver a vida. Agora tenho uma esperança e exemplos que não tinha antes, de pessoas que olham o mundo de forma semelhante à minha, que não julgam tanto. A nave finalmente voltou a casa. Irónico que a experiência que tenho é que as pessoas neurodivergentes no geral, que supostamente não têm empatia e tem déficits sociais e outras coisas geralmente são as mais inclusivas, as mais amigáveis e as mais honestas, e as que julgam menos. Como li uma vez &#8220;não se trata de exclusão. Quem exclui é o (entre outras formas de opressão) capacitismo. Trata-se mais de darmos valor uns aos outros, já que mais ninguém dá.&#8221; E é isto. Estarmos unidos é fantástico porque nos empodera enquanto grupo discriminado, e isto pode levar a melhoras na nossa situação.</p><p>3 &#8211; Ninguém deve nada a ninguém</p><p>Sim, também tenho dificuldades a aceitar este facto por vezes. Durante muitos anos fui sucessivamente excluída de várias coisas. Aliás, hoje acredito que ainda seja. E sim, se for confrontar vão dizer que não, não são assim, ou que não me discriminam por ser autista, mas sei que infelizmente, digam o que disserem, sim, sou. Se calhar até podem nem se dar conta, mas as microagressões existem. No entanto, eles são livres de convidarem quem quiserem, e se não quiserem a nossa presença em alguma atividade, seja uma ida ao café ou uma excursão à América do Sul, não devem nada. Isto parece muito pouco empático da minha parte &#8220;então eles excluem-te e tu não te importas, Catarina?&#8221;. Respondo: &#8220;já me importei muito, e do que isso adiantou? Frustração! Eles não vão dizer &#8220;desculpa, erramos realmente&#8221;, mais depressa vão fazer gaslighting.&#8221; A verdade é que se não querem a nossa presença, seja qual for a razão, paciência, forçá-la é muito pior. Os convites, a inclusão e a aceitação têm de ser feitos por livre e espontânea vontade. Temos é que lutar por esta aceitação, pela inclusão de verdade, não para que os outros gostem de nós e nos incluam por obrigação.</p><p>4 &#8211; Os outros, no geral, não têm o direito de decidir o que podemos ou não fazer</p><p>Atenção, antes que seja mal interpretada: estou a falar na população em geral ter a tendência de limitar alguém por causa de estereótipos associados a determinada deficiência, não nos casos em que por exemplo um médico proíbe um paciente alcoólico de beber, ou um cego não poder conduzir um carro típico, essas situações óbvias. As pessoas, no geral, têm a mania de colocar tudo em caixinhas, e estereotipar as pessoas com alguma deficiência. Achar que a pessoa, por ser x não pode automaticamente fazer tal coisa. Vê-se muito isso, por exemplo, quando alguma criança é diagnosticada com autismo e dizem logo aos pais que não vai conseguir ir para a faculdade, ter amigos, ter a carta, etc. ou quando se infantiliza a pessoa adulta e não se dá as mesmas oportunidades e convites que se daria a um amigo típico. Isto vai de encontro ao ponto 1 e 3. No entanto, como já referi, quem decide o que queremos fazer, quem nos define somos nós mesmos&#8230;</p><p>5 &#8211; &#8230;não existe sonhos ridículos ou impossíveis.</p><p>Há alturas que tenho vergonha de mim, por muitas vezes expressar os meus desejos e sonhos e ainda não ter condições financeiras para tal. Ou por achar que os típicos vão achar que é &#8220;too much&#8221; para mim e nas costas ridicularizarem-me. Somos humanos e como tal temos esse direito! Estou no meu direito de sonhar e de querer fazer coisas. Nem que seja com adaptações, o que interessa é viver. Por exemplo, tenho o sonho de viajar por aí, conhecer o mundo. Adoro comboios, é o meu meio de transporte favorito, queria mesmo muito viajar pela Europa de comboio. Sabem que mais? Tenho esse direito, e também tenho direito às adaptações que eventualmente precisar, não a que digam que é impossível.</p><p>6 &#8211; Não devemos deixar que nos façam sentir inferiores por precisarmos de adaptações/ajuda</p><p>Ainda luto muito contra este aspeto. Não somos inferiores por precisarmos de ajuda/adaptações em coisas que a maioria faz de olhos fechados. Ou por não conseguirmos ser tão produtivos por vezes. Por consideramos que há coisas que realmente não são para nós e preferirmos dispensá-las (atenção, quem decide isto é a própria pessoa). O que interessa é concretizarmos os nossos objetivos no nosso tempo e à nossa maneira, isto não é uma competição de Fórmula 1. Há várias maneiras de se viver a vida e todas são válidas. As adaptações servem para equalizar, não para beneficiar ninguém em detrimento de outros. Os seres humanos são um animal social, ninguém faz tudo por ele mesmo, precisamos sempre da colaboração uns dos outros. As pessoas sobrevivem porque se ajudam mutuamente. No nosso caso, precisamos de coisas específicas. Somos diferentes, temos um cérebro diferente, não pior, isso é um facto. Não tem mal nenhum. É muito melhor sermos ajudados naquilo que temos dificuldade e assim conseguimos reservar a nossa energia para aquilo em que brilhamos, de forma a concretizar todo o nosso potencial. Somos válidos exatamente como somos, as nossas conquistas não têm valor inferior por terem sido realizadas de forma não habitual.</p><p>7 &#8211; As conquistas são sempre conquistas, demoremos um ou dez anos</p><p>Continuando o ponto anterior, as pessoas têm a mania de julgar o outro por não realizar os objetivos logo de primeira. Ou por pensarem de forma diferente. Por serem peculiares. &#8220;Ai só passaste à terceira no exame de condução? Passei à primeira!&#8221; &#8220;Ai demoraste mais a concluir a faculdade? Eu nunca chumbei em nada e fui aluna de mérito!&#8221; &#8220;Os teus amigos são pelo Zoom? Tenho amigos reais&#8221; Ok, felicidades para ti. Que bom que conseguiste. O que interessa é passar nesse exame, e a pessoa depois conduzir bem efetivamente. O que interessa é a pessoa ter o diploma no fim, e conseguir arranjar algum emprego com ele. O que interessa é encontramos pessoas que gostem de nós e que nos oiçam, seja online ou offline. Até porque as amizades online podem tornar-se offline, e os próprios típicos também recorrem ao online para encontrarem amigos ou outras coisas ainda maiores. A questão deveria ser mais se as pessoas estão a participar em igualdade de circunstâncias. Aqui entra o ponto anterior. A questão deveria ser adaptar-se ao modo de funcionamento do outro de forma a obter os melhores resultados possíveis. Se demorar mais, não interessa, o que interessa é chegar. No meu caso, vou demorar mais do que o típico a ter o &#8220;canudo&#8221;? Sim! O facto é que fiz com quase nenhuma ajuda, sofri e aturei coisas que os outros não aturaram! É a história do peixe a tentar trepar a árvore! Esforcei-me bastante, e ninguém tem o direito de tirar o mérito de mim.</p><p>Em suma, somos todos incríveis e merecemos melhor do que temos. Devemo-nos unir e lutar pelos nossos direitos, e dar menos ouvidos a quem não sabe nada. Devemos focar em quem realmente acredita em nós. Com o tempo, acredito que evoluiremos e serão mais as pessoas a acreditar e a aceitar-nos e a dar-nos o valor que realmente temos. Este texto não é um ataque aos típicos, na verdade até é bom que leiam de forma a conhecer a nossa realidade e poderem colocar-se mais na nossa situação. E acredito que haja quem tenha o espírito aberto e queira crescer, aprender, já me cruzei com pessoas assim. É mais um texto para ajudar-nos a enfrentarmos as situações negativas no dia a dia.</p>								</div>
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		<title>&#8220;Relacionamentos&#8221; por João Carlos da Costa</title>
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		<pubDate>Fri, 02 Apr 2021 11:58:52 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[&#8220;Relacionamentos&#8221; por João Carlos da Costa João Carlos da Costa Facebook English Português Relacionamentos &#8211; Amizade e Amor Quero confidenciar algo convosco que ocupa o meu pensamento há muito tempo.  O tema tem a ver com relacionamentos enquanto autista. A maior parte das pessoas considera que somos associais e gostamos de estar na nossa bola....]]></description>
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					<h6 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Relacionamentos - Amizade e Amor</h6>				</div>
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									<p class="p1">Quero confidenciar algo convosco que ocupa o meu pensamento há muito tempo.<span class="Apple-converted-space"> </span></p><p class="p1">O tema tem a ver com relacionamentos enquanto autista.</p><p class="p1">A maior parte das pessoas considera que somos associais e gostamos de estar na nossa bola.</p><p class="p1">O que vos quero dizer e que essa e uma falsa sensibilidade vossa.</p><p class="p1">O autismo não retira a vontade ou alegria de ter um amor ou amigo contudo da -nos uma faculdade enorme de hipersensibilidade ao que não e genuíno ou assenta noutras premissas que não a verdade e autenticidade.</p><p class="p1">Olho a minha volta e vejo a maior parte rodeada de gente, mas totalmente desconectada. Caminham com olhar alheado sem saber diferenciar o seu querer e o querer alheio e mantem-se em relações amorosas ou de amizade por hábito, convencia ou porque sempre foi assim.<span class="Apple-converted-space"> </span></p><p class="p1">Onde anda a chama interior e o afeta que clamam ser do mundo neurotípico?</p>								</div>
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					<h6 class="elementor-heading-title elementor-size-default">O valor da amizade</h6>				</div>
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									<p class="p1">O que ando a sentir é uma profunda alegria, pois ao longo dos meus vinte e quatro anos de existência senti apenas duas vezes.</p><p class="p1">A primeira vez foi em 2006. O meu amigo era alguém com quem compartilhei muita alegria e companheirismo.</p><p class="p1">Tive momentos de completa dedicação e entrega. Sentia que com ele podia aprender muita coisa e evoluir.</p><p class="p1">Chegou a ensinar-me a andar de bicicleta e com ele perdi o medo de cães. Sempre que estávamos juntos reinava a energia do reconhecimento mútuo.</p><p class="p1">Ao longo dos tempos, porém fui sentindo que erguia muros entre nós e com o tempo ele foi-se desligando de mim e esquecendo-me.</p><p class="p1">Às vezes as pessoas têm medo de se entregar quaisquer que sejam os relacionamentos e na tentativa de se resguardarem do amor e amizade anulam uma parte de si.</p><p class="p1">Gosto ainda do meu amigo e prezo-o, contudo, respeito a sua distância e crença que o aprofundamento de laços de amizade ou amor geram compromissos de alma que nem todos sabem lidar.</p><p class="p1">Nos tempos que correm os afetos são algo que deixam muita gente desconfortável e quando se trata de lidar com a diferença as coisas são ainda mais assustadoras.</p><p class="p1">O autismo traz consigo muitos desafios incluindo ao nível dos afetos, pois as pessoas ou se afastam por causa das nossas características ou se fecham para não se envolverem. De qualquer maneira vive pela metade o homem que se escuda na entrega ou na falta de coragem.</p><p class="p1">De momento tenho comigo um assistente. É óbvio que há um vínculo profissional, contudo sinto entrega. Quando há entrega cria &#8211; se um porto seguro de confiança. Com o meu assistente sinto que estou protegido e amado.</p><p class="p1">Há muita beleza e crescimento conjunto quando sentimos que entre nós e o outro não há muros que se erguem de defesa.</p><p class="p1">A amizade cai-nos bem quando as nossas vulnerabilidades são abraçadas pelo outro como ponto de encontro e não de defesa.</p>								</div>
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									<p class="p1">O que muitos pensam é que a pessoa com deficiência ou autista não tem o dom ou a capacidade de amar outra pessoa e aqui não me refiro a amor parental, mas a sentir atração, desejo ou vontade de ter um ou uma companheira.</p><p class="p1">Quando se padece de um quadro incapacitante é quase como que a capacidade de viver a vida nos seja duplamente tirada.</p><p class="p1">Querem saber se quero uma relação? Digo-vos que sim. Quero e desejo com todo o meu coração e olho o sexo oposto com admiração pela sua beleza e encanto e penso como gostaria de segurar alguém nos meus braços e dizer-lhe que quero amar, proteger e fazê-la sentir que a sua felicidade é importante para a minha.</p><p class="p1">Quem não se entrega de corpo e alma é produto do medo e vive pela metade.</p><p class="p1">Nunca namorei o que não quer dizer que não tenha amado. Já amei e amo e sofro no meio dos cadeados físicos e do meio, mas penso que perante o que vejo estou mais habilitado a amar. Amo com coragem de saber que estou de momento privado, mas no meio disto tudo prezo o amor que carrego. Quero começar a exteriorizar os meus sentimentos sobre o amor pois este é um sentimento acima de qualquer condição. Ter algo muito incapacitante não significa estar desprendido da vontade de amar.</p><p class="p1">Olho para o mundo e observo o quanto estão alheados de todos os que vivem a diferença. Acho que muitas vezes somos tratados com invisibilidade e como se fossemos desprovidos de desejo.</p><p class="p1">Por acaso acham que o sentimento do amor e a necessidade de sermos amados em detrimento dos nossos pais é algo absurdo? Por acaso acham que não temos em nós a vontade de ter um amigo/a ou namorado/a?</p>								</div>
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		<title>&#8220;Bullying&#8221; por Nuno N Silva</title>
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		<pubDate>Fri, 02 Apr 2021 00:54:30 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[&#8220;Bullying&#8221; por Nuno N Silva Nuno N Silva English Português Era eu um miúdo de 6 anos, lembro-me dos meus colegas, um por um. O facto de ter boa memória e o hiperfoco de analisar a mente humana fez com que me lembre de cada um individualmente, mas há algo, muito mais prevalente que me...]]></description>
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									<p>Era eu um miúdo de 6 anos, lembro-me dos meus colegas, um por um. O facto de ter boa memória e o hiperfoco de analisar a mente humana fez com que me lembre de cada um individualmente, mas há algo, muito mais prevalente que me fez lembrar no coletivo, das sete escolas onde frequentei&#8230; Esse algo, foi o bullying que passei. Não sei situar exatamente quando começou, desde as agressões físicas e verbais, a violência emocional e a desvalorização constante por parte de colegas, pois foi uma constante, desde a altura do infantário. Lembro-me de frequentar maior parte dos intervalos sozinho, ou por se afastarem ou por eu me afastar, querendo evitar humilhações públicas, ou até mesmo agressões físicas. O facto de não gostar de desportos, ter problemas de coordenação motora, e ter temas de conversa diferentes de maioria dos rapazes, foram o alvo desses conflitos. <br />Com o passar dos anos, e a situação agravando-se, cada vez era menos convidado para algo, ou abordado por razões positivas, e cada vez mais eram as perseguições e chacota, que seguia rumo até fugir para dentro de casa. Cheguei a receber telefonemas anónimos, ameaçando-me de morte, e ao ponto de contemplar suicídio, ou até mesmo vingança perante os meus colegas. Tenho, e de certa forma sempre tive, orgulho em ser quem sou, parte essa de quem eu sou, o autismo. Sendo duma forma diferente, e assumindo-me como sou, criei muitas inimizades pelo caminho. Onde a mentalidade dos jovens é muitas vezes &#8220;aquele miúdo/a é estranho&#8230; daí um alvo a abater&#8221;, e dos adultos que acreditam que &#8220;rapazes serão rapazes, e eles entendem-se&#8230;&#8221;. Faz me pensar em duas coisas: Uma, que em 4 milhões de anos de desenvolvimento da raça humana, aprendemos muito de como construir objetos e muito pouco de como construir relações com os outros. A outra, que o bullying é uma realidade que prevalece trivializada para séries da Netflix, e ignorado como problema a ser abordado, e resolvido. O tempo passa e a memória afetiva dos episódios vai desvanecendo, mas há coisas que continuam. Continua alguma desconfiança com as pessoas, a ansiedade em lidar com elas, sobretudo conhecê-las. Continua também a vida, saí da escola completando o ensino secundário. Agarrei-me ao meu hiperfoco, agora com um propósito melhor de ajudar outras pessoas, como terapeuta holístico. Eu tive o privilégio de passar de &#8220;vítima&#8221;, para &#8220;sobrevivente&#8221;. Mas muitos de nós acabaram como vítimas, duma pandemia maior &#8211; a da desigualdade e o estigma, seja pela neurodiversidade ou por outra divergência qualquer, e alguns deles, acabaram por retirar-se com a própria vida. <br />Com o tempo, juntei o meu hiperfoco e experiências de vida, positivas e negativas em algo maior. Transformei numa missão, a missão de trazer consciência às pessoas, de si, dos outros, do mundo&#8230; O meu nome é Nuno Silva, hoje tenho 25 anos. Se pudesse, ia ter com aquele rapaz ferido de 15 anos&#8230; 10 anos&#8230; ou até de 5 anos e lembrava-o, que um dia tudo aquilo teria um significado, o significado que ele quisesse dar, e esse tornaria-o no Homem, curador de si e de outros, que hoje é, ainda com uma vida esplêndida pela frente. Acho que ele/eu, no fundo sabia disso, e acho que no fundo os bullies também o sabiam, com apenas uma diferença&#8230; Eu Venci, e hoje convido a quem quiser, a vencer também. Grato</p>								</div>
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		<title>&#8220;Mascaramento no Autismo&#8221; por Maria do Mar</title>
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		<pubDate>Fri, 02 Apr 2021 00:37:49 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[&#8220;Mascaramento no Autismo&#8221; por Maria do Mar Maria do Mar Facebook English Português Como a maioria dos autistas, tenho dificuldade em manter o contacto visual, por isso olho para algo próximo dos olhos, muitas vezes para colares, brincos, para o cabelo, ou para algum sinal na cara. Fico a desenhar, com a língua, no meu...]]></description>
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									<p class="p1">Como a maioria dos autistas, tenho dificuldade em manter o contacto visual, por isso olho para algo próximo dos olhos, muitas vezes para colares, brincos, para o cabelo, ou para algum sinal na cara. Fico a desenhar, com a língua, no meu céu da boca, a forma do que estou a ver. Inconscientemente, é assim que presto atenção ao que me dizem e<span class="Apple-converted-space">  </span>disfarço o contacto visual.<span class="Apple-converted-space">  </span>Tenho dificuldade na interação social, não sei muitas vezes o que dizer e como agir, por isso observo como as pessoas à minha volta se comportam e tento agir da mesma forma. Muitas vezes acabo por ficar calada, porque não sei o que é suposto responder ao que me dizem. Como sou vista? Uma rapariga tímida, que não gosta muito de falar. É assim que sou classificada socialmente… mas será que é assim que eu sou?</p><p class="p1">Além destas dificuldades, tenho outras características, como sensibilidade sensorial, mas esforço-me ao máximo para que ninguém perceba, e forço-me a agir da maneira mais normal possível.<span class="Apple-converted-space"> </span></p><p class="p1">Toda a gente me diz que não pareço autista. Mas isso só acontece porque eu faço por isso. Eu esforço-me por não parecer autista.<span class="Apple-converted-space"> </span></p><p class="p1">Por vezes as forças esgotam-se e não consigo esconder quem sou. Por vezes choro, por vezes grito, por vezes não entendo o que se passa, por vezes não consigo parar de abanar as mãos. É nesses momentos que as pessoas acreditam que eu sou autista. Ficam surpreendidas, por vezes zangadas, por eu agir assim, porque nunca acreditaram na verdade da frase: Eu sou autista. Nunca quiseram de facto perceber que<span class="Apple-converted-space"> </span>sou Autista.</p><p class="p1">E é por isso que eu me escondo dentro desta capa de neurotípico. Para ser aceite.</p><p class="p1">E o que é que isso me traz? Ansiedade. Por não puder ser quem sou, por ter de estar sempre a controlar tudo o que faço e digo. Por ter de fingir ser algo que não sou. E com isso vem a depressão.<span class="Apple-converted-space"> </span></p><p class="p1">Ansiedade, Depressão, Fobia Social, Perturbações Alimentares. Somos diagnosticados com múltiplas patologias até recebermos o diagnóstico de Autismo.</p><p class="p1">É muito importante os profissionais saberem como o Autismo se manifesta e que este mascaramento é bem real e visível. O Autismo não está apenas na falta de contacto visual, na dificuldade em socializar, na sensibilidade sensorial, na rigidez de pensamento. Está em<span class="Apple-converted-space"> </span>muitas outras manifestações. Por isso a atenção que nos prestam é tão importante!<span class="Apple-converted-space"> </span></p><p class="p1">Quando a sociedade aceitar todo o tipo de pessoas e todo o tipo de caraterísticas, nós não teremos necessidade de nos esconder por trás de quem realmente somos, não teremos de passar anos sem o diagnóstico certo, tão importante para nós e para a nossa evolução.</p>								</div>
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		<title>&#8220;Descobri que sou Autista aos 30 anos. E agora?&#8221; por Raquel Tavares Lebre</title>
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		<pubDate>Fri, 02 Apr 2021 00:01:06 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[&#8220;Descobri que sou Autista aos 30 anos. E agora?&#8221; por Raquel Tavares Lebre Raquel Tavares Lebre (Vice-Presidente da APVA) English Português Desde que tenho memória sempre senti que não sei Ser Humana e que não pertencia a este mundo. Então desde cedo que sempre procurei como é Ser Humana e os seus comportamentos, porque simplesmente...]]></description>
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									<p class="p1">Desde que tenho memória sempre senti que não sei Ser Humana e que não pertencia a este mundo. Então desde cedo que sempre procurei como é Ser Humana e os seus comportamentos, porque simplesmente achava que era diferente da norma, e por isso, estava errada e completamente desfasada da realidade.</p><p class="p1">Foi através da extensa observação e imitação que me adaptei a esta sociedade e sistema normativo: como reagir a determinadas situações, como falar, como estar em cada ocasião, como interagir com pessoas.</p><p class="p1">Desde pequena que sou considerada como “muito tímida” e não conseguia iniciar uma conversa com ninguém. Cheguei a ter convulsões, sem nunca perder a consciência – epilepsia parcial – por estar no meio de muitas pessoas, mesmo que sejam da família. Este tipo de reação do corpo podemos chamar de “meltdown” que se dá quando há uma intensa sobrecarga no nosso cérebro, tornando-o incapaz de processar informação ou quaisquer outros estímulos, aumentando assim o stress e ansiedade, que por consequência, é exteriorizado através de várias formas, como gritos, choro, agressividade ou convulsões, como acontece comigo.</p><p class="p1">Na altura, nem eu nem os meus pais, percebíamos o porquê de isto me acontecer, até descobrir em Setembro de 2020 que sou Autista!</p><p class="p1">Passei anos a estudar, inclusive na Licenciatura e no Mestrado, o comportamento humano, o cérebro, a comunicação, para conseguir entender tudo o que me rodeava – este é um dos meus hiperfocos.</p><p class="p1">Mesmo assim continuei sem perceber porque continuava a achar-me estranha e com um tipo de pensamento diferente. Pensava que era burra e nunca soube no que é que era boa a fazer, ou o que queria seguir a nível profissional. Isto porque também andei a “camuflar” ou a “mascarar” durante todos estes anos. Este tipo de comportamento é precisamente quando o/a autista observa, analisa e imita o comportamento dos outros para esconder certas dificuldades de socialização, sem ter noção de que realmente o está a fazer, sem qualquer intenção de ser falso/a ou cínico/a, apenas um mecanismo de defesa para ser aceite e se adaptar.<span class="Apple-converted-space"> </span></p><p class="p1">Ora, quando descobri em 2020 que sou autista, o primeiro sentimento foi de imensa felicidade. Finalmente sei quem sou! Finalmente consigo entender-me. É a minha identidade! No entanto, comecei a analisar toda a minha vida para trás, e senti-me a maior farsa do mundo por me ter sempre escondido com medo de não ser aceite ou ser renegada. Fiz muita coisa para simplesmente agradar aos outros e para parecer bem, visto que era o que via toda a gente a fazer. Foi um processo de autoanálise bastante intenso e doloroso.<span class="Apple-converted-space"> </span></p><p class="p1">Foi aí que entrei em burnout autista – que é ligeiramente diferente do típico síndrome de burnout causado por razões profissionais. É devido a uma intensa exaustão física, mental e emocional, acompanhada muitas vezes por perda de capacidades em adultos autistas (pode durar meses ou mesmo anos) – agudo &#8211; ou devido precisamente ao resultado acumulativo de anos a mascarar e a suprimir quem somos para sermos aceites &#8211; crónico.</p><p class="p1">Ao analisar toda a minha infância e adolescência fui-me apercebendo de certos traços, dentro do espetro autista, que sempre estiveram lá. É um autoconhecimento profundo e uma enorme tomada de consciência! É aqui que começo a sentir que está na hora de ser realmente quem sou e que já não me vou esconder mais. Apenas aos 30, mas agora sei qual é a minha verdade. Sei o porquê de ter hipersensibilidade ao toque e hiposensibilidade ao som, seletividade alimentar, ser bastante literal (não percebendo ironias ou indiretas), tenho ansiedade (embora pensasse que não), alexitmia – dificuldade em distinguir emoções, tanto nossas como as dos outros (é não saber descrever como nos sentimos nem identificar o que os outros sentem), daí antes não ter noção em mim de algumas destas características ou co-morbidades, até porque também não sabia se as outras pessoas se sentiam assim ou não, pelo menos com tanta intensidade, não consigo olhar nos olhos das outras pessoas durante muito tempo, entre outras coisas.</p><p class="p1">Assim concluí que afinal não estava errada, apenas fora do padrão normativo, pois afinal o que é “ser normal”?<span class="Apple-converted-space"> </span></p><p class="p1">Hoje sinto-me bem comigo própria, não tenho qualquer preconceito relativamente ao afirmar que sou autista e estou mesmo feliz por finalmente me ter descoberto a mim própria. Por isto mesmo, e por procurar cada vez mais informação sobre o autismo, verifiquei que existem muitos mitos, desinformação e muito pouca investigação, principalmente em adultos, e mulheres. Surgiu então o propósito de criar uma Associação que ajude outros autistas, dando voz aos próprios, e promover a sua inclusão através de vários projetos, para que assim a sociedade em geral nos possa compreender melhor.</p>								</div>
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